當(dāng)前所在頁面：根據(jù)待檢樣品的性質(zhì)、培養(yǎng)目的和所用培養(yǎng)基的種類，采用不同的接種方法。
1、平板劃線分離培養(yǎng)法
對混有多種細(xì)菌的樣品，采用劃線分離和培養(yǎng)，使原來混雜在一起的細(xì)菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。劃線的形式有多種，可將一個平板分成四個不同面積的小區(qū)進(jìn)行劃線，第一區(qū)（A區(qū)）面積最小，作為待分離菌的菌源區(qū)，第二和第三區(qū)（B、C區(qū)）是逐級稀釋的過渡區(qū)，第四區(qū)（D區(qū)）則是關(guān)鍵區(qū)，使該區(qū)出現(xiàn)大量的單菌落以供挑選純種用。為了得到較多的典型單菌落，平板上四區(qū)面積的分配應(yīng)是D＞C＞B＞A。
2、瓊脂斜面接種法
主要用于菌落的移種，以獲得純種進(jìn)行鑒定和保存菌種等。用接種環(huán)（針）挑取單個菌落或培養(yǎng)物，從培養(yǎng)基斜面底部向上劃一條直線，然后再從底部沿直線向上曲折連續(xù)劃線，直至斜面近頂端處止。
3、穿刺接種法
此法多用于半固體培養(yǎng)基或三糖鐵、明膠等具有高層的培養(yǎng)基接種，半固體培養(yǎng)基的穿刺接種可用于觀察細(xì)菌的動力。接種時用接種針挑取菌落，由培養(yǎng)基中央垂直刺至距管底0.4cm處，再沿穿刺線退出接種針。三糖鐵等有高層及斜面之分的培養(yǎng)基，穿刺搞層部分，退出接種針后直接劃線接種斜面部分。
4、液體培養(yǎng)基接種法
用于各種液體培養(yǎng)基如肉湯、蛋白胨水、糖發(fā)酵管等的接種。用接種環(huán)挑取單個菌落，傾斜液體培養(yǎng)管，在液面與管壁交界處研磨接種物，使細(xì)菌均勻得散落在液體培養(yǎng)基中。此接種法應(yīng)避免接種環(huán)與液體過多接觸。
5、傾注平板法
本法主要用于飲水、飲料、牛乳和尿液等樣品中的細(xì)菌計數(shù)。取純培養(yǎng)物的稀釋液或原樣品lml至無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，再將已融化并冷卻至45-50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基15-20ml傾注入該無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，混勻，待凝固后置37℃培養(yǎng)，長出菌落后進(jìn)行菌落計數(shù)，以求出每毫升樣品中所含菌數(shù)。
6、涂布接種法
涂布法接種是一種常用的接種方法，不僅可以用于計算活菌數(shù)，還可以利用其在平板表面生長形成菌苔的特點用于檢測化學(xué)因素對微生物的抑殺效應(yīng)。將一定量的菌液或稀釋液加到瓊脂培養(yǎng)基表面，然后用滅菌的L型玻璃棒或棉拭子于不同的角度反復(fù)涂布，使被接種液均勻分布于瓊脂表面，然后貼上藥敏紙片，或直接培養(yǎng)，本法經(jīng)培養(yǎng)后細(xì)菌形成菌苔。
二、高壓滅菌鍋滅菌效果的監(jiān)測方法
高壓鍋的滅菌效果關(guān)系到最終試驗結(jié)果的成敗，因此，實驗室要定期對高壓鍋的滅菌效果進(jìn)行監(jiān)測，目前監(jiān)測的方法主要有以下3種：
1、化學(xué)指示卡
化學(xué)指示卡只能監(jiān)測滅菌鍋的滅菌溫度，并不能準(zhǔn)確監(jiān)測滅菌時間，通過顏色變化來達(dá)到監(jiān)測效果。
優(yōu)點是使用方便快捷，缺點是不能準(zhǔn)確監(jiān)測滅菌時間。
如果高壓鍋使用的頻率較高，建議每次都在需要滅菌的的材料外側(cè)使用化學(xué)指示卡作為標(biāo)識。
2、留點溫度計
留點溫度計標(biāo)化合格后方可用于驗證試驗。檢測前，需將溫度計的水銀柱甩至40℃以下。每次監(jiān)測后留點溫度計的溫差應(yīng)在1℃之間，則說明滅菌器內(nèi)的溫度分布是均勻的。
如果高壓鍋使用的頻率較高，建議每個月用留點溫度計對高壓鍋滅菌效果進(jìn)行監(jiān)測。
3、生物指示劑
生物指示劑是一類特殊的活微生物制品，可用于確認(rèn)滅菌設(shè)備的性能，滅菌程序的驗證，生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控等。
1）按結(jié)構(gòu)分可分為片狀生物指示劑和自含式生物指示劑。一般來說都是用的自含式的多，就是里面有菌片，外面是密封的安瓿。
2）按培養(yǎng)時間可分為通用型生物指示劑和快速型生物指示劑。通用型生物指示劑根據(jù)芽孢復(fù)蘇后指示菌種新陳代謝引起培養(yǎng)液pH改變，通過酸堿指示劑變色來進(jìn)行判讀，時間一般在24或48小時以上；而快速型生物指示劑根據(jù)芽孢復(fù)蘇后的酶促反應(yīng)，通過熒光進(jìn)行判讀，時間一般為3-4小時，同時國外正在研發(fā)更加快速的生物指示劑，有望在1小時之內(nèi)得出結(jié)果。
生物指示劑也是GB15981-1995《消毒與滅菌效果的評價方法與標(biāo)準(zhǔn)》中推薦使用的壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測方法。
優(yōu)點是能夠準(zhǔn)確監(jiān)測滅菌溫度和時間，缺點是所需時間較長。
建議每個季度用生物指示劑進(jìn)行高壓鍋滅菌效果的監(jiān)測。
三、定量檢測方法（平板法）注意事項
食品微生物學(xué)檢驗可分為定量檢驗和定性檢驗兩類，其中定量檢驗又以平板法和MPN法兩種最為常見。下面以平板法為例，簡單介紹下定量檢測中一些常見注意事項，以供大家在日常工作中參考。
1、均質(zhì)效果對試驗結(jié)果的影響。均質(zhì)過程是將樣品與稀釋液混勻的過程，如果均質(zhì)效果不好就會使樣品中的微生物不能充分混勻到稀釋液中，那么試驗結(jié)果就不能體現(xiàn)樣品的真實情況。一般試驗數(shù)值都小于真實值，目前國標(biāo)推薦的均質(zhì)方式是旋轉(zhuǎn)刀均質(zhì)器的均質(zhì)杯法和拍擊式均質(zhì)器的均質(zhì)袋法。大家可以根據(jù)自己樣品的實際情況進(jìn)行選擇。
2、十倍梯度稀釋對試驗結(jié)果的影響。十倍梯度稀釋對定量檢測方法的影響是很大的，因為它可以將試驗誤差成倍的放大。比如10-1到10-2稀釋時，如果只取了0.98mL，那么到10-5時，誤差就被放大了1000倍。所以在這步操作時一定注意取液量要準(zhǔn)確，并且每次稀釋后，要將稀釋液混合均勻，再進(jìn)行下一步稀釋。
3、平板接種的注意事項。無論是涂布還是傾注接種，都要讓微生物分布均勻，且盡量靠近中間，遠(yuǎn)離邊緣，因為菌落生長在邊緣時，不容易讀取，且易連成片，在涂布時，要在平板中間加入稀釋液開始涂布，盡量不要將液體涂布到邊緣。在傾注時，也要將稀釋液加到平板中間，然后傾注培養(yǎng)基，并輕輕旋轉(zhuǎn)平板，使之混合均勻。
四、大腸菌群MPN法的常見問題
①試驗所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)
首先，查看要求MPN值的單位，是MPN/g還是MPN/100g。如果是MPN/g，按照GB4789.3-2016進(jìn)行試驗；如果是MPN/100g，依據(jù)衛(wèi)生部頒布的通知要求，可以按照GB4789.3―2003進(jìn)行試驗。
②雙料的接種和MPN表的檢索方法
如果制備的稀釋度為10-1、10-2、10-3。其中，10-1取10mL接種于3管雙料初發(fā)酵培養(yǎng)基中，另取10-11mL接種于3管單料初發(fā)酵培養(yǎng)基中，10-2取1 mL接種于3管單料初發(fā)酵培養(yǎng)基中。完成MPN法的初發(fā)酵接種。
最后判定結(jié)果時，要依據(jù)復(fù)發(fā)酵的結(jié)果來推出初發(fā)酵為陽性的管數(shù)，再結(jié)合初發(fā)酵接種的稀釋度為1，0.1，0.01。檢索MPN表進(jìn)行判定，注意表內(nèi)MPN值隨稀釋度的變化有相應(yīng)的變化。
③如何判定產(chǎn)氣
在MPN法中，初發(fā)酵和復(fù)發(fā)酵陽性管的主要判定依據(jù)是產(chǎn)氣，但做樣品檢測時，很多時候大腸菌群的產(chǎn)氣量不多，在小導(dǎo)管中很難看到，這時不能直接判定為陰性。輕輕晃動試管，然后將試管傾斜一定角度，如果有大量小氣泡從底部升上來，并有逐漸增多的趨勢，可判定為陽性。
五、生化試驗可疑菌純化的目的
致病菌檢測過程中，生化試驗或者初步篩選以后確證性試驗以前，一般要求將可疑菌菌落純化于特定營養(yǎng)型平板上，比如單增李斯特檢驗使用TSA-YE進(jìn)行可疑菌純化，沙門氏菌和志賀氏菌檢測使用營養(yǎng)瓊脂進(jìn)行純化�？梢删兓哪康挠腥缦聨c：
1、根據(jù)純化以后的平板上生長的菌落大小及形態(tài)，可以判斷挑取的可疑菌是不是單獨的純菌落，有沒有發(fā)生菌落疊加現(xiàn)象。
2、生化試驗一般項目較多，選擇性分離平板上的可疑菌一般都帶有顏色，無法制作菌懸液。生長較小的可疑單菌落無法滿足接菌量要求，而且不能保證每個項目接菌量相同。實驗結(jié)果會有差異。而純化以后的平板上的所有菌落均來源于同一個單菌落，有大量的菌供生化試驗使用。
3、選擇性分離平板一般都成分復(fù)雜，并且有一定抑制性，其中可能含有某些對個別生化產(chǎn)生影響的物質(zhì)。而用于純化的平板都是營養(yǎng)型的，不會對生化項目造成影響。
六、沙門氏菌檢驗中血清學(xué)試驗常見問題
血清學(xué)鑒定是沙門氏菌檢驗中的重要鑒定方法，包括菌體抗原（0）鑒定、鞭毛抗原（H）鑒定和Vi抗原鑒定。由于血清學(xué)試驗涉及的內(nèi)容很多，所以我們在此給大家列出幾個常見問題，以供大家在日常工作中參考。
1、沙門氏菌判定時以生化試驗結(jié)果為主還是血清學(xué)試驗結(jié)果為主？
我們在判定時應(yīng)該以生化試驗結(jié)果為主，在生化試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行血清學(xué)判定。有的試驗人員會直接用多價血清進(jìn)行試驗，不進(jìn)行生化試驗，這是絕對不可取的。因為血清學(xué)的原理是抗原抗體結(jié)合，非沙門氏菌的微生物也有可能帶有沙門的類似抗原的。所以我們做鑒定的時候，必須先進(jìn)行生化試驗，在生化試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行血清學(xué)鑒定。
2、血清學(xué)試驗要做到什么程度？
如果我們只需要鑒定某個菌株是否屬于沙門氏菌，那只需要做0多價和H多價血清就可以了。如果需要鑒定某個菌株具體是什么沙門氏菌，比如是否為鼠傷寒沙門氏菌或是否為腸炎沙門氏菌，那就需要進(jìn)行血清學(xué)分型試驗，從多價血清一直做到0抗原和H抗原的單因子，然后參照GB4789.4-2016沙門氏菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)中附錄B的表格查找對應(yīng)的沙門菌名。
3、0多價血清不凝集，就一定是0抗原陰性么？
我們在做0多價血清時，如果沒有凝集并不能直接判定為陰性，因為我們還要考慮Vi抗原的影響。Vi抗原屬于K抗原群，是會阻隔0抗原和相應(yīng)抗體的結(jié)合，所以有Vi抗原存在時，0多價血清是不會凝集的。GB4789.4-2016沙門氏菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)中提到已知具有Vi抗原的菌型有：傷寒沙門氏菌、丙型副傷寒沙門氏菌和都柏林沙門氏菌。因此，我們必須去除Vi抗原的影響。具體方法是將待檢菌做成濃菌液，放入100℃沸水中煮沸15-60分鐘，目的是破壞Vi抗原，然后再挑取菌液做0多價血清。如果還是不凝集，才能判定為陰性。
七、熒光實驗結(jié)果觀察
日常試驗中，經(jīng)常會遇到大腸桿菌需要觀察熒光是情況。國標(biāo)GB 4789.38-2012大腸埃希氏菌計數(shù)中第二法（VRBA-MUG計數(shù)），GB/T 5750.12-2006 水及水源水中的大腸埃希氏檢驗，都需要觀察熒光，可見熒光結(jié)果觀察的重要性。
MUG是4-甲基傘形酮-β-D-半乳糖苷的縮寫，該物質(zhì)為β-半乳糖苷酶作用的底物，β-半乳糖苷酶與MUG結(jié)合并剪切β-半乳糖苷鍵，釋放熒光顯色基團(tuán)4-甲基傘形酮，在紫外光（入＝366nm）下觀察，培養(yǎng)物發(fā)出藍(lán)色熒光。
觀察熒光的條件：
1）紫外光為366nm波長；
2）在黑暗的環(huán)境下觀察，有助于更好的觀察熒光；
3）紫外燈燈管最好直接照射在待測平板或試管上，無玻璃等物品吸收紫外光。
4）使用空白管、陽性菌、陰性菌做對照。
推薦使用“簡易便攜式熒光檢測燈”，不但具備以上三個要求，而且避免了紫外燈直接照射人的情況，對實驗人員有所保護(hù)。
空白產(chǎn)熒光原因分析：
1）試管或平血洗涮不干凈所致。試管或平血中殘留4-甲基傘形酮，會導(dǎo)致空白有熒光。
2）觀察熒光的紫外燈不合適。紫外燈波長雖為366nm，但外側(cè)有玻璃燈罩、或者功率太大（瓦數(shù)太高、燈過亮）均會影響熒光效果。
3）試管或平血本身原因。有些試管或平血，本身由于質(zhì)量原因，在紫外燈下自身就帶有光亮。使用前，可以先拿幾種試管或平血裝入蒸餾水，先在紫外燈下觀察一下，然后挑取亮度比較暗的容器使用。
建議：
建議做熒光試驗時，采用陽性對照菌同時觀察，可更簡單明了。
