當(dāng)前所在頁面：食品企業(yè)一般會用到的兩個做菌落總數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)。（當(dāng)然還有其他標(biāo)準(zhǔn)）
食品國家標(biāo)準(zhǔn)：GB 4789.2-2016 《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定》
生產(chǎn)用水：GB-T5750.12-2006 《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法微生物指標(biāo)》
以這兩個標(biāo)準(zhǔn)來說，它們的檢測方法是差不多，主要區(qū)別在于培養(yǎng)基的不同和樣品的狀態(tài)不同（食品中有固態(tài)和液態(tài)，生活飲用水只有液態(tài)）。食品的培養(yǎng)基是使用PCA，生產(chǎn)用水的使用NA。
2、培養(yǎng)基成分
PCA（平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基）
胰蛋白胨 5.0g
酵母浸膏 2.5g
葡萄糖 1.0g
瓊脂 15.0g
蒸餾水 1000mL
注：胰蛋白胨提供碳源和氮源；酵母浸粉提供B族維生素；葡萄糖提供能源；瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。
NA（營養(yǎng)瓊脂）
蛋白胨 10g
牛肉膏 3g
氯化鈉 5g
瓊脂 14g（標(biāo)準(zhǔn)10g-20g）
蒸餾水 1000mL
注：蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、維生素、氨基酸和碳源;氯化鈉能維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。
3、檢測方法
4、操作注意細(xì)節(jié)
（1）菌落總數(shù)是比較常規(guī)的微生物檢測項(xiàng)目，也是比較容易做的一個微生物檢測方法，主要注意無菌操作，與稀釋液均勻性。
（2）在空白出現(xiàn)菌落的時候需要去分析哪一步出現(xiàn)問題，人機(jī)料法環(huán)。當(dāng)然空白出現(xiàn)菌落的時候，那么該批次的菌落總數(shù)數(shù)據(jù)都作廢處理。在制樣和做樣的時候需要在百級的環(huán)境（百級的潔凈工作臺）下進(jìn)行。
（3）稀釋液的均勻性，這個會影響結(jié)果，剛開始的時候可能會造成同一梯度的兩個結(jié)果相差有點(diǎn)遠(yuǎn)，這個是因?yàn)樽龅臅r候沒有把稀釋液均勻。如果前后兩個梯度沒有梯度性，那么就是在做稀釋做不好。這個都是靠多做，技術(shù)才會提高。（當(dāng)然還有一種情況，樣品是中添加了抑菌物質(zhì)，這樣沒有梯度性。）
5、計(jì)數(shù)
（1）可用肉眼觀察，必要時用放大鏡或菌落計(jì)數(shù)器，記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的菌落數(shù)量。菌落計(jì)數(shù)以菌落形成單位(colony-formingunits , CFU )表示。
（2）選取菌落數(shù)在 30CFU~300CFU 之間、無蔓延菌落生長的平板計(jì)數(shù)菌落總數(shù)。低于 30CFU的平板記錄具體菌落數(shù)，大于 300CFU 的可記錄為多不可計(jì)。每個稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)采用兩個平板的平均數(shù)。
（3）其中一個平板有較大片狀菌落生長時，則不宜采用，而應(yīng)以無片狀菌落生長的平板作為該稀釋度的菌落數(shù)；若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計(jì)算半個平板后乘以2，代表一個平板菌落數(shù)。（這個是很多新手會問的一個問題）
（4）當(dāng)平板上出現(xiàn)菌落間無明顯界線的鏈狀生長時，則將每條單鏈作為一個菌落計(jì)數(shù)。
計(jì)數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)中介紹）：
①若只有一個稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)，計(jì)算兩個平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)，作為每 g ( mL )樣品中菌落總數(shù)結(jié)果。
②若有兩個連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時，按下圖公式計(jì)算：
③若所有稀釋度的平板上菌落數(shù)均大于 300CFU，則對稀釋度最高的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，其他平板可記錄為多不可計(jì)，結(jié)果按平均菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計(jì)算。
④若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均小于 30CFU，則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。
⑤若所有稀釋度(包括液體樣品原液)平板均無菌落生長，則以小于 1 乘以最低稀釋倍數(shù)計(jì)算。
⑥若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 30CFU~300CFU 之間，其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 時，則以最接近 30CFU 或 300CFU 的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。
6、菌落總數(shù)的問題（是一些新手問的問題）
（1）有新人可能會拿著菌落總數(shù)的平板去問別人這是什么菌？
答：這是看不出來的，菌落總數(shù)只能檢測出樣品衛(wèi)生情況，一個樣品的細(xì)菌數(shù)量，不能驗(yàn)證出什么菌。這是一個不應(yīng)該犯的誤區(qū)。
（2）若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在 30CFU~300CFU 之間,其中一部分小于 30CFU 或大于300CFU 時。就會有人不知道怎么去判定那個梯度更接近30-300。
舉例：一個梯度：28/28；另梯度：305/305，那么那個數(shù)據(jù)更接近呢？
兩個方法（網(wǎng)友提供）：
a、按標(biāo)準(zhǔn)字面意思直接做差比較后再乘以稀釋倍數(shù)：28-30=-2，他們相差2；305-300=5，他們相差5。2比5要小，那么采取28相應(yīng)的梯度再乘以稀釋倍數(shù)；
b、恢復(fù)為同稀釋度做差比較：把兩個梯度換算成同一個梯度，一般把28換算成280。280-300=-20，相差20；305-300=5，相差5。20比5要大，那么采取305相應(yīng)的梯度。
（個人意見：我是更偏向于第二種，因?yàn)橐谕粋�梯度上做比較才能體現(xiàn)出數(shù)據(jù)的可靠性，同時我偏向采用前一個梯度的數(shù)字，那么這個數(shù)值可以減少一步步驟帶來的誤差，數(shù)據(jù)可能更加接近樣品的情況）
（3）有時候會出現(xiàn)這么一個情況，最低稀釋梯度中一個平板出現(xiàn)1個菌落，另一個無菌落生長。那么結(jié)果怎么出呢？
答：（以固態(tài)為例子）在過去也有討論過，有人認(rèn)為報(bào)告寫5，也有認(rèn)為報(bào)告寫＜10（比較兩個平板均無菌落生長的時候報(bào)＜10）這個兩個報(bào)告方法其實(shí)也是可以采用。（我是采用第一種；個人理解不長報(bào)告＜10，那么長了也報(bào)＜10嗎？不太合理）
（4）在做菌落總數(shù)的時候，有時候會樣品和菌落分不清的（老前輩不會這樣），那么如何區(qū)分兩種物質(zhì)呢？
答：在培養(yǎng)基中添加TTC（一般2%濃度1mL加到400mL的培養(yǎng)基中，TTC的濃度不要過高，會有抑制作用）。TTC的原理：TTC和活細(xì)胞線粒體內(nèi)的琥珀酸脫氫酶反應(yīng)，生成紅色的甲月贊。那么生長的菌落會變成紅色，這樣就可以區(qū)分菌落與樣品。
還有一個方法：4℃冷藏保存一個樣品和培養(yǎng)基混勻的平板做對照，觀察菌落的形態(tài)特征，老前輩們基本靠這個去區(qū)分的。
（5）菌落總數(shù)計(jì)數(shù)包括霉菌嗎？
答：菌落總數(shù)的概念是這么規(guī)定的，食品檢樣經(jīng)過處理，在一定條件下（如培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間等）培養(yǎng)后，所得每g（mL）檢樣中形成的微生物菌落總數(shù)。所以也包括在PCA上生長的霉菌和酵母等微生物。
（6）培養(yǎng)基溫度不好控制？
答：前提是培養(yǎng)基滅菌好了放在水浴鍋內(nèi)保溫46攝氏度。使用時一個同事在外面把培養(yǎng)基從水浴鍋拿到傳遞窗，培養(yǎng)基表面噴酒精殺菌，然后開啟傳遞窗的紫外燈5min（這一步是對培養(yǎng)基表面殺菌，減少對潔凈房的污染）。里面的同事5min之后拿起來放在手心人體不覺燙手，這樣的溫度最佳倒平板。（注意：倒平板的速度要快，一次最好只拿一瓶，避免培養(yǎng)基凝固）
7、有些朋友不理解菌落總數(shù)的單位CFU的意思。
答：CFU為Colony-Forming Units英文縮寫，其含義是形成菌落的菌落個數(shù)，不等于細(xì)菌個數(shù)。（比如兩個相同的細(xì)菌靠得很近或貼在一起，那么經(jīng)過培養(yǎng)這兩個細(xì)菌將會形成一個菌落，此時就是2個細(xì)菌，1CFU）。菌落總數(shù)往往采用的是平板計(jì)數(shù)法，經(jīng)過培養(yǎng)后我們數(shù)出平板上所生長出的菌落個數(shù)，從而計(jì)算出每毫升或每克待檢樣品中可以培養(yǎng)出多少個菌落，于是以CFU/ml或CFU/g報(bào)告之。
8、菌落超標(biāo)的危害。
答：食品的菌落總數(shù)嚴(yán)重超標(biāo)，說明其產(chǎn)品的衛(wèi)生狀況達(dá)不到基本的衛(wèi)生要求，將會破壞食品的營養(yǎng)成分，加速食品的腐敗變質(zhì)，使食品失去食用價值。消費(fèi)者食用微生物超標(biāo)嚴(yán)重的食品，很容易患痢疾等腸道疾病，可能引起嘔吐、腹瀉等癥狀，危害人體健康安全。
但需要強(qiáng)調(diào)的是，菌落總數(shù)和致病菌有本質(zhì)區(qū)別，菌落總數(shù)包括致病菌和有益菌，對人體有損害的主要是其中的致病菌，這些病菌會破壞腸道里正常的菌落環(huán)境，一部分可能在腸道被殺滅，一部分會留在身體里引起腹瀉、損傷肝臟等身體器官，而有益菌包括酸奶中常被提起的乳酸菌等。但菌落總數(shù)超標(biāo)也意味著致病菌超標(biāo)的機(jī)會增大，增加危害人體健康的幾率。
（9）培養(yǎng)后的培養(yǎng)基出現(xiàn)干裂情況。
答：干裂是由于培養(yǎng)基里面的水份缺失導(dǎo)致，所以當(dāng)出現(xiàn)干裂情況，先要觀察干裂平板的數(shù)量和位置。看是否是培養(yǎng)箱內(nèi)部溫度不穩(wěn)定導(dǎo)致（一般平皿一疊可以放置六個，同時要注意每疊之間需要保留一點(diǎn)間隙讓其通風(fēng)）；排除儀器的原因之后，看是培養(yǎng)基否倒得太�。ǔ鯇W(xué)者可以拿三角瓶裝水進(jìn)行練習(xí)）；還有其他原因，其實(shí)在出現(xiàn)干裂的情況下，結(jié)果是無效的（除非干裂情況不嚴(yán)重）。排查出問題所在，可以避免我們下次再犯錯。
（10）培養(yǎng)基的配置。
答：培養(yǎng)基的包裝上（標(biāo)準(zhǔn)上）都會寫著先煮熱溶解再分裝，那么是不是一定要煮熱溶解呢？首先瓶子上的配置方法是直接配置一升的PCA，這里是必須要煮熱溶解（防止不均勻，使得部分培養(yǎng)基不凝固）。
其實(shí)配置培養(yǎng)基有兩個方法：第一個：用一個大容器配置培養(yǎng)基，然后加水煮熱溶解（注意攪拌，防止燒焦），待溶解完成之后進(jìn)行分裝（這里需要注意安全），再去滅菌。第二個方法就是使用500mL三角瓶（其他容器也可以）配置300ml的培養(yǎng)基，加水稍微溶解（此步不需要加熱），再拿去滅菌。
