當(dāng)前所在頁面：一般實(shí)驗(yàn)室溫濕度與環(huán)境溫濕度保持一致，精密儀器實(shí)驗(yàn)室、微生物培養(yǎng)室、稱量室在操作時(shí)溫度控制在18~26℃，濕度控制在45~65%RH;留樣室溫度控制在10~30℃，濕度控制在30~75%RH;化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品庫溫度5℃-30℃，濕度30%-75%;另有文件特別規(guī)定的情形除外。
2：《檢驗(yàn)管理規(guī)程》中有關(guān)“樣品檢驗(yàn)”的要求是什么？
1.檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備
QC人員負(fù)責(zé)核對請驗(yàn)單與樣品，并負(fù)責(zé)初步檢視，如有異常須及時(shí)報(bào)告；
根據(jù)請驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)規(guī)程，QC 人員負(fù)責(zé)領(lǐng)取相應(yīng)的檢驗(yàn)原始記錄。
2.檢驗(yàn)
QC人員應(yīng)嚴(yán)格按照現(xiàn)行的相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程實(shí)施檢驗(yàn)，做好原始數(shù)據(jù)，確保記錄的及時(shí)、準(zhǔn)確與完整；
對檢驗(yàn)所用的試劑，應(yīng)仔細(xì)檢查試劑名稱、批號、有效期、純度級別等信息，并按要求作好記錄；
對儀器的使用應(yīng)按照相關(guān)的使用操作規(guī)程并按要求作好使用記錄，使用完畢后及時(shí)清潔和整理;
3.檢驗(yàn)完成
應(yīng)由第二人對檢驗(yàn)過程中儀器與試劑的使用、計(jì)算過程進(jìn)行復(fù)核并簽名，確認(rèn)無誤后交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核；
對于檢驗(yàn)結(jié)果異常的樣品，QC科經(jīng)理應(yīng)及時(shí)組織獨(dú)立該次檢驗(yàn)的復(fù)檢，并確定最終的檢驗(yàn)結(jié)果;
對于重要的樣品（如二級對照品)，應(yīng)由兩人分別獨(dú)立的檢驗(yàn)，并且兩人的檢驗(yàn)結(jié)果的偏差應(yīng)符合規(guī)定；
4.有特殊情況的樣品可申請部分檢驗(yàn)
在請驗(yàn)時(shí)備注中說明原因、批次、潛在風(fēng)險(xiǎn)的評估，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。
5.檢驗(yàn)剩余的樣品應(yīng)移至指定地點(diǎn)存放，并定期處理;
6.根據(jù)客戶要求或公司實(shí)驗(yàn)條件無法滿足檢測需求但必須檢測時(shí)，可送第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測。
3、請簡述檢驗(yàn)編號中類別代碼的分類及代碼
4、檢驗(yàn)批記錄的書寫要求是什么？
1.檢驗(yàn)原始記錄需用不褪色的黑色簽字筆或碳素墨水鋼筆書寫，字跡應(yīng)清晰工整；
2.原始數(shù)據(jù)應(yīng)在檢測的同時(shí)記錄全部原始數(shù)據(jù)和計(jì)算（如稱重、讀數(shù)等)，不可轉(zhuǎn)抄、不可追記。所有儀器輸出的數(shù)據(jù)、圖表、圖譜應(yīng)注明儀器型號、檢品名稱、規(guī)格、批號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、日期等內(nèi)容并簽名，附于記錄中；
3.應(yīng)及時(shí)、完整地在檢驗(yàn)記錄中注明使用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐柡蛠碓矗匾獣r(shí)記錄檢驗(yàn)溫度，操作時(shí)間限度（加熱、恒溫等)；
4.記錄出現(xiàn)錯(cuò)記時(shí)，在錯(cuò)誤逢中處劃一條單線，不得涂改，以保證其清晰可辨，旁邊更正后簽名，注明日期；
5.品名不得簡寫，要填標(biāo)準(zhǔn)名；
6.填寫日期一律橫寫,且完全。如2019年06月29日，不得寫成如“2019/6/29”或“6.29”等等。
5、化學(xué)分析法檢驗(yàn)允許的誤差是多少？
1.重量分析法指根據(jù)物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)前后的重量來測定含量的方法，其允許偏差值，不得超過土1%；
2.滴定分析法指滴定溶液和被測物質(zhì)完全反應(yīng)時(shí)所消耗的體積及其濃度來計(jì)算供試品組分的含量，用于含量測定的允許偏差，不得超過±0.3%。滴定液的標(biāo)定中，標(biāo)定和復(fù)標(biāo)的允許偏差均不得超過±0.1%，以標(biāo)定計(jì)算所得平均值和復(fù)標(biāo)計(jì)算所得平均值為各自測量值，計(jì)算兩者的相對偏差，不得超過±0.15%；
3.容量分析法最大允許相對偏差不得超過0.3%;2.2.4重量法最大允許相對偏差不得超過0.5%；
4.氮測定法最大允許相對偏差不得超過1%;2.2.6提取法最大允許相對偏差不得超過3%;2.2.7 恒重前后兩次稱重不超過0.3mg；
5.干燥失重最大允許相對偏差不超過2%；
6.測定水分，以連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為烘干終點(diǎn)。
6、儀器分析法檢驗(yàn)允許的誤差是多少？
1.原子吸收分光光度法；
2.火焰法測量重復(fù)性RSD≤1.5%，線性誤差≤10%;2.3.1.2石墨爐法測量重復(fù)性 RSD≤5%，線性誤差≤15%;2.3.2高效液相色譜法:RSD不得超過2%；
3.紫外分光光度法分對照品法和吸收系數(shù)法2.3.3.1對照品法 RSD不得超過5%；
4.吸收系數(shù)法 RSD不得超過3%。
7、復(fù)檢的原則是什么？
1.復(fù)檢系指從原樣本中另取樣品重復(fù)包括樣品制備在內(nèi)的檢驗(yàn)全過程；
2.若為儀器設(shè)備不正常，應(yīng)重新校正儀器；
3.若為試劑不純，應(yīng)重新更換試劑；
4.若為操作者工作不規(guī)范，則嚴(yán)格規(guī)范操作過程；
5.若操作室溫、濕度異常，則應(yīng)重新調(diào)節(jié)室溫、濕度，然后再進(jìn)行復(fù)檢。
6.復(fù)檢作為實(shí)驗(yàn)室調(diào)查階段的調(diào)查手段，目的是弄清結(jié)果超標(biāo)是否系試驗(yàn)儀器故障或?qū)贅悠诽幚矸矫娴膯栴}。不允許為獲得達(dá)標(biāo)的結(jié)果而反復(fù)進(jìn)行復(fù)檢，最多允許復(fù)檢兩次，復(fù)檢次數(shù)應(yīng)有科學(xué)依據(jù)。復(fù)檢應(yīng)由另一檢驗(yàn)人員進(jìn)行。若復(fù)檢及調(diào)查分析可確認(rèn)0OS/00E系實(shí)驗(yàn)室失誤，則復(fù)檢結(jié)果可取代超標(biāo)結(jié)果，但超標(biāo)結(jié)果仍需保留，并作出說明。此說明應(yīng)有相關(guān)人員和QC經(jīng)理的簽名和日期。
8、OOS調(diào)查過程中檢驗(yàn)人員的具體職責(zé)是什么？
1.檢驗(yàn)人員的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查:
檢驗(yàn)人員首先必須明確其應(yīng)對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.檢驗(yàn)人員在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)達(dá)到以下要求:
2.1充分掌握檢驗(yàn)方法，了解原理、操作程序及注意事項(xiàng)；
2.2確保所用儀器符合檢驗(yàn)要求，儀器經(jīng)過校驗(yàn)且在有效期內(nèi)；
2.3如分析方法有系統(tǒng)適用性要求，則必須在系統(tǒng)適用性試驗(yàn)完成后，儀器方可使用；
2.4 在檢驗(yàn)過程中發(fā)生樣品溢出或轉(zhuǎn)移不完全等差錯(cuò)時(shí)，應(yīng)及時(shí)作好記錄，并重新開始檢驗(yàn)，不可在發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)后繼續(xù)檢驗(yàn)；
2.5試驗(yàn)完成后，即應(yīng)檢查檢驗(yàn)結(jié)果，達(dá)標(biāo)時(shí)方可棄去試驗(yàn)溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液;
2.6對于在方法中規(guī)定使用平均檢驗(yàn)結(jié)果的，檢驗(yàn)人員在結(jié)果判定時(shí)注意：
用于平均的各檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，若平均檢驗(yàn)結(jié)果合格，而相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不符合要求，檢驗(yàn)人員應(yīng)復(fù)檢并作記錄:若各檢驗(yàn)結(jié)果有的合格，有的不合格，那么無論平均值是否合格，均應(yīng)作為檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)處理;
2.7檢驗(yàn)人員應(yīng)對實(shí)驗(yàn)過程中涉及的各個(gè)因素進(jìn)行檢查，以確認(rèn)00S/0OE是否與檢驗(yàn)或計(jì)算差錯(cuò)相關(guān)，若發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)或計(jì)算錯(cuò)誤，應(yīng)作好記錄并重新檢驗(yàn)或計(jì)算:若檢驗(yàn)人員不能找出超標(biāo)原因，則應(yīng)保留試驗(yàn)溶液并報(bào)告QC經(jīng)理。
9、OOS調(diào)查過程中QC經(jīng)理的具體職責(zé)是什么？
1.檢查所用的試驗(yàn)溶液、試驗(yàn)樣品及所用玻璃器皿是否正確、符合要求；
2.與檢驗(yàn)人員討論分析方法，確認(rèn)無操作及理解方面的問題；
3.檢查包括圖譜在內(nèi)的原始數(shù)據(jù)，看是否有異�；蚩梢傻男畔�；
4.檢查儀器運(yùn)行是否正常；
5.檢查實(shí)驗(yàn)操作有無差錯(cuò)；
6.對于色譜系統(tǒng)，可將保留的試驗(yàn)溶液重新進(jìn)樣，以證明是否為儀器偶然偏差所致(如進(jìn)樣時(shí)引入了一小氣泡)，排除對系統(tǒng)的懷疑。
7.當(dāng)有明顯的證據(jù)表明系實(shí)驗(yàn)失誤時(shí)，QC經(jīng)理應(yīng)將超標(biāo)結(jié)果判定無效并進(jìn)行復(fù)撿，以獲得反映樣品實(shí)際情況的數(shù)據(jù);若無明顯證據(jù)表明是實(shí)驗(yàn)室失誤時(shí)，應(yīng)立即通知評價(jià)人員，以便作進(jìn)一步調(diào)查。
10
、檢驗(yàn)用對照品應(yīng)如何儲存？
1.將標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌犯鶕?jù)其理化性質(zhì)、貯存要求的不同，選擇適宜的貯存環(huán)境，放到規(guī)定的位置；
2.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品如放在干燥器中保存，干燥器編號標(biāo)識，特殊的品種按其說明書的要求，在特殊要求的環(huán)境條件下貯存；
3.貯存期一般按品種的規(guī)定貯存期限執(zhí)行；
4.沒有期限的，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)品原則上為3年；
5.生物試劑和化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的，原則上6~8個(gè)月為宜。
11、根據(jù)取樣要求選擇相應(yīng)的量具，具體是如何規(guī)定的？
